漯河肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身状况，为治疗寻找更多参考方向的您。
- 已完成常规检查，希望评估靶向治疗可能性的您。
- 治疗后，希望监控病情变化趋势的您。
- 有癌症家族史，希望进行更全面评估的您。
- 身处漯河，在医生建议下寻求分子层面补充信息的您。
- 对当前治疗效果存疑，希望探索其他潜在治疗路径的您。
这个检测能查出什么？
可以把这个检测想象成对血液进行一次高精度的‘巡逻检查’。您的血液中可能漂浮着少量来自肿瘤的基因碎片，我们称之为ctDNA。这项检查就是从您的血液样本中，专门捕捉并分析这些碎片。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看是否有已知的关键变化（突变）。这主要包括两大类信息：一是可能指导使用特定靶向药物的基因变化；二是与某些化疗药物敏感性或耐药性相关的基因信息。此外，它还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态（MSI）和一组与修复功能相关的基因（HRR），这两项信息对治疗方案的选择也有参考价值。需要了解的是，这项检查主要依赖血液中的基因碎片，如果碎片量极少，可能无法检出。它是一项重要的参考，但不能替代所有的传统检查。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样，由专业人士采集一管静脉血（大约10毫升）。不需要空腹，正常饮食饮水即可。采血过程就是普通的抽血，只有轻微的针刺感，几分钟内即可完成。在漯河，您可以前往我们合作的服务中心采样，部分情况下也支持专业护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。采样完成后，样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的NGS技术，能够同时、高效地分析大量基因信息，技术本身成熟稳定。对于血液中含量达到可检测水平的基因变化，其识别准确性很高。检测在专业的临床实验室进行，流程规范，确保数据可靠。它是一种非侵入性的检查方式，仅需抽血，安全性良好。需要理解的是，任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤基因碎片含量很低，存在无法检出的可能性。检测结果是一份专业的分子信息报告，需要由专业人士结合您的整体情况来解读和使用。如果结果未能提供明确信息，医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常作息即可。
- 采血前可正常饮水，避免过度紧张。
- 请务必在专业人士指导下进行采样，确保样本质量。
- 收到采样包后，请按说明尽快安排采样并寄回。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康资料。
- 报告出具后，建议由您的主治医生或专业人士进行解读。
- 此项检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 检测结果应作为整体健康状况评估的参考信息之一。
用户评价 (10条，均分4.9)
报告出来后，可以在线授权分享给指定医生，这个功能太实用了！不用我们拿着纸质报告跑来跑去，直接让主治医生在电脑上看，清晰又方便。数字化这方面做得挺超前的。
机构回复
很高兴这个功能为您带来了便利！无缝连接检测与诊疗环节，让数据高效、安全地服务于临床决策，是我们产品设计的重要考量。感谢您的肯定！
护士上门采样时，还特意问了患者近期用药情况，非常细心。采血后按压叮嘱也很到位。这种细节让人感觉很放心，不是冷冰冰的只完成任务。
机构回复
感谢您对采样护士工作的肯定！我们要求采样人员不仅技术过关，更要具备人文关怀。您的放心是对我们服务标准的最佳认可。
我爷爷是肺癌晚期，年纪大不方便来回跑医院。这个抽血检测真的太适合他了！护士上门服务很准时，操作也特别温柔，爷爷一点没遭罪。整个流程比想象中简单多了，家人省心不少。报告出来也比较快，医生能根据结果调整方案，感觉这种无创检测对老人太友好了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知行动不便患者的困扰，因此特别提供上门采血服务，力求让检测流程更舒适便捷。能为您的爷爷和家庭减轻负担，我们非常欣慰。祝爷爷治疗顺利！
检测结果和半年前做的组织检测结果基本一致，还多发现了两个血液特有的突变。这说明血液检测是可靠的，而且可能提供更全面的信息。以后复查监测，我会优先考虑这种无创的方式，免去穿刺的痛苦和风险。
机构回复
感谢您的分享与对比验证！液体活检与组织活检互补，有时能提供更全面的基因图谱，尤其适用于动态监测。很高兴我们的检测能获得您的信任，期待继续为您提供可靠的监测服务。
检测目的是为了看看是否有遗传风险，给家人做参考。顾问没有一味说检测的好处，也客观分析了局限性，并建议了遗传咨询的途径。这种坦诚让人信任。
机构回复
感谢您的评价。遗传解读需要格外严谨，我们坚持客观分析，确保您获得的信息全面、准确，这样才能做出真正有益于家庭的长期决策。
结直肠癌患者，术后想看看有没有遗传风险给子女。这个检测包含了遗传相关的基因，虽然价格比只做遗传检测的贵，但顺带把肿瘤本身的突变也复查了，一举两得。客服很耐心地帮我分析了这种需求的可行性，我觉得钱花得挺明白。
机构回复
感谢您的反馈。将体细胞突变与胚系突变（遗传突变）分析结合，正是我们产品设计的考量之一，旨在满足像您这样的综合需求。很高兴我们的服务让您感到清晰、明白。
我是化疗前检测，看到报告上敏感信息部分（比如基因突变详情）甚至可以用额外的密码锁起来，只有主密码才能查看全部。这个设计太贴心了，万一报告需要给别人看，我可以只给看结论部分。
机构回复
感谢您对我们报告安全功能的认可。这份‘分层加密’的设计初衷，正是为了应对您所提到的、不同场景下的信息分享需求，让您能更灵活、更安心地管理自己的核心健康数据。
报告内容非常专业，但对我这个文科生来说，里面好多图表和术语像天书。虽然附了简要结论，但还是希望有个更‘白话版’的总结，或者针对患者的高频疑问做个视频解读。当然，最终主治医生看懂了就行。
机构回复
您提的建议非常宝贵且具体。我们正在开发更通俗的解读版本和多媒体解读工具，旨在让不同背景的用户都能更好地理解报告核心信息。感谢您的建议，我们会努力改进！
对比了好几家，最终选了你们。一方面是基因数量够多，覆盖了我想看的全部靶点；另一方面是看到有业内专家推荐。实际体验下来，从采样盒寄送到电子报告查收，整个流程清晰便捷，符合我的高预期。
机构回复
感谢您的细心选择和高度评价！我们始终以临床价值为导向，严格把控检测质量与服务体验。您的满意是我们持续前进的动力，我们会继续努力，不负信赖。
帮我妈妈做的，她肠癌年龄大了，做肠镜取组织风险高。医生推荐了这个血液检测，我们马上就决定了。流程清晰，快递寄采血包到家，附了很详细的说明和视频，我们自己看着就操作了。顺丰来回包邮，没让我们操心。
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感谢您选择我们！针对高龄或不便进行有创操作的患者，血液检测是安全可靠的选择。我们精心制作指引材料，就是希望家属操作零压力。能为您分忧，我们很欣慰。
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漯河万核医学检测中心
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