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肿瘤基因检测泛癌种

漯河肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过抽一管血,全面分析180多个基因,为多种肿瘤寻找合适的靶向药物、免疫药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在漯河确诊了实体肿瘤,希望了解是否有靶向药可选的人。
  • 在漯河已尝试过治疗,但效果不佳,想寻找新方案的人。
  • 考虑使用免疫治疗,需先评估TMB、MSI指标是否适合的人。
  • 考虑使用PARP抑制剂类药物,需检测HRR相关基因的人。
  • 需要接受化疗,想提前了解药物可能的效果与副作用的人。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自身遗传风险的人。

这个检测能查出什么?

这就像给您体内的肿瘤细胞做一次全面的“身份排查”。检测主要查五个方面:第一,是“核心身份信息”,检查180多个关键基因是否有异常(如错位、丢失、复制过多等),这能告诉我们有没有现成的“靶向药钥匙”可以匹配。第二和第三,是“免疫特征”,看肿瘤的突变负荷和微卫星是否稳定,这能判断免疫药物是否可能起效。第四,是检查PARP抑制剂这类“特种武器”的适用条件。第五,是分析您身体对化疗药的“天然反应”基因,预判效果和副作用。最后,还会顺带筛查一些可能遗传给家人的肿瘤风险基因。需要了解的是,检测结果主要基于血液中的肿瘤DNA,如果血液中含量极低,可能会影响部分信息的获取。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(通常为一小管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。您可以选择前往漯河的合作机构现场采样,或者通过快递邮寄采样包到家中,由护士上门服务,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,准确性高。实验室流程有严格的质量控制,确保结果的可靠性。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。需要说明的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响部分指标的检出。如果对结果有疑虑,或情况特殊,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有风险吗?对身体安全吗?
这项检测非常安全,仅需采集您10毫升左右的静脉血,与一次普通的抽血化验没有区别,对身体没有任何额外的伤害或辐射风险。整个过程无创、便捷,您无需担心安全问题。
除了抽血,还能用其他样本吗?比如我之前手术的肿瘤组织。
本项目优先推荐使用血液样本(液体活检)。如果您有2年内的手术或活检组织蜡块,也可以作为补充或替代样本,需要您提前准备好病理资料。
我看网上有几千块的基因检测,和你们这个两万多的主要区别在哪?
主要区别在于检测范围和信息量。几千元的项目通常只检测几个或十几个明确的热点基因,用于指导少数几款靶向药。而本项目检测180多个基因,能同时评估靶向、免疫、化疗疗效及遗传风险,信息全面度更高,帮助医生制定更个体化的综合治疗方案。
检测报告说有一个基因的‘意义未明突变’,这到底是什么意思?我该怎么办?
您好,‘意义未明突变’是指目前全球的医学研究和数据库中,对该基因特定位置发生的这种突变是否会导致肿瘤、或是否影响药物疗效,尚没有明确的定论。这不代表没问题,也不代表一定有害。您可以携带报告咨询主治医生或遗传咨询师,他们会结合您的具体情况和最新的科研进展进行综合判断,并建议后续的监测或研究策略。
我的基因数据和隐私信息会不会泄露?
请您放心,保护您的隐私是我们的首要原则。我们有严格的隐私保护政策和信息安全管理体系,您的所有个人信息和基因数据均会进行加密处理,仅用于本次检测分析,未经您明确授权绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到采样包后,请尽快预约护士上门或前往机构完成采样。
  • 报告生成周期约为10个工作日,从实验室收样开始计算。
  • 报告为专业性文件,建议由您的主治医生或在漯河的遗传咨询师协助解读。
  • 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密。
  • 检测结果仅供参考,不直接等同于诊断,所有治疗决策需与医生共同制定。

用户评价 (10条,均分4.6)

贺** 已验证 胃癌家属

服务整体不错,专业性有,隐私方面也感受到了重视。但价格方面感觉还是偏高了一些,而且报告出来后,后续如果治疗有变化,想重新咨询专家,好像还需要额外付费。希望能把后续的几次咨询打包在服务里,感觉会更贴心。

机构回复

感谢您中肯的评价。关于价格,我们集成了多项顶尖技术和保障体系。关于后续咨询,目前首年我们提供一次免费深度解读。您的建议非常好,我们会评估将有限次数的随访咨询纳入服务包的可能性,感谢您的提议。

2026-03-2557人觉得有用
杨** 已验证 肺癌家属

我是在本地医院医生推荐下做的,一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现,这个报告在全国大医院都认,而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊,直接带这份报告就行,省了重复检查的钱和等待时间。

机构回复

是的,我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担,避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”,提高了就医效率。

2026-03-2013人觉得有用
邱** 已验证 肝癌家属

帮外地患癌的亲戚咨询和下单的,全程都能远程操作,我在这边付款,指导他们在老家抽血就行,不用他们操心流程。解决了异地就医的一大麻烦,这点真的值得点赞。

机构回复

感谢您的五星好评!我们致力于通过线上化和标准化流程,解决异地就医、家人无法陪伴等实际困难。能让您和远方的家人都省心,是我们服务的价值所在。

2026-03-2347人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

妈妈肺癌化疗前做的,用血液检测确实方便,不用再穿刺遭罪。报告一周就出了,速度很快,里面详细列出了可能的靶向药和临床实验选项,还区分了证据等级。医生看了报告后直接调整了方案,现在用上靶向药了,副作用小多了。这个检测真是帮了大忙。

机构回复

非常感谢您的信任。很高兴我们的检测报告能为阿姨的治疗方案提供精准的参考,帮助她更顺利地接受治疗。血液检测的无创性也是我们特别为患者考虑的。祝阿姨早日康复!

2026-03-0820人觉得有用
高** 已验证 体检异常

给爸爸做的检测,他是肝癌。从下单到拿到报告,每一步都有短信和公众号提醒,进度清清楚楚,不会让人干着急。报告是电子版和纸质版一起寄来的,电子版先到,方便我们提前给医生看。

机构回复

谢谢您的反馈。透明的进度推送是我们服务的重要一环,目的就是减少家属在等待期间的焦虑感。电子版先发、纸质版后到的设计,正是为了满足您这样及时就医的需求。

2026-03-1510人觉得有用
易** 已验证 结直肠癌

我关注的不仅是当前用药,还有耐药后怎么办。报告解读时,我特意问了这个问题。专家结合我的基因图谱,分析了几种潜在耐药机制和后续可考虑的‘后线’药物策略,虽然只是前瞻性分析,但给了我很大的心理支撑,觉得不是‘一锤子买卖’。

机构回复

为您的前瞻性思考点赞!肿瘤治疗是场持久战,我们的分析也力求具有前瞻性。能为您提供持续的战斗策略参考,是我们服务价值的体现。

2026-03-0249人觉得有用
罗** 已验证 肝癌家属

我是乳腺癌术后复查做的,想监控有没有复发迹象和评估后续用药选择。检测结果一切正常,算是吃了一颗定心丸。而且报告里对我未来可能用到的药物做了分级推荐,这个设计很贴心,让我对长远治疗有了规划。

机构回复

恭喜您复查结果良好!我们的检测确实也适用于术后监控和复发风险评估。希望这份报告能成为您康复之路上的“定心丸”和“导航仪”。

2025-08-0447人觉得有用
孟** 已验证 淋巴瘤患者

本来是陪妈妈来做的,结果自己体检也查出个结节,医生建议查一下基因。预约过程很方便,顾问没有因为我只是结节就敷衍,反而很耐心地解释检测范围,说这个180+的套餐挺全面,不仅看用药,还能评估风险,让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。

机构回复

感谢您的信任。我们致力于为每一位用户,无论病情阶段,都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况,后续有任何问题欢迎随时联系。

2025-12-2031人觉得有用
谢** 已验证 肺癌家属

检测本身很专业,报告内容翔实,对医生制定方案帮助大。隐私方面也做得不错,样本盒和快递单都没有敏感字样。主要觉得报告解读服务可以加强,现在主要是靠自己看或者问医生,如果能附赠一次简短的电话解读,哪怕是15分钟,体验会更好。毕竟花了这么多钱,希望物超所值。

机构回复

非常感谢您的反馈!报告解读服务确实是提升用户体验的关键一环。我们正在评估优化解读服务的形式与内容,您的具体建议(如简短电话解读)对我们很有启发,我们会认真研究落实。

2025-02-1433人觉得有用
方** 已验证 体检异常

我是肠癌患者,术后想全面评估一下。检测后发现有一个不太常见的基因突变,咨询师没有敷衍,而是特意去请教了他们的专家团队后,再回电话给我详细解释了这个突变的意义和潜在价值,非常负责。

机构回复

为您遇到的特殊情况,我们理应提供更深入的支持。很高兴我们的咨询师和专家团队协同努力,为您提供了满意的解答。对于每一位用户的独特情况,我们都会秉持这种负责到底的态度。

2025-05-2433人觉得有用

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