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优生检测无创产前检测

漯河染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项更全面的产前筛查,通过妈妈的血液检查宝宝是否可能存在22种常见的染色体方面的小状况,帮助您更安心地迎接新生命。

谁需要做这个检测?

  • 在漯河,所有希望通过更全面筛查了解宝宝染色体情况的准妈妈。
  • 预产年龄在35岁或以上的准妈妈,希望获得更多参考信息。
  • 早期唐氏筛查或其他检查提示风险值有波动的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传史,希望在孕期多一份了解的准妈妈。
  • 希望通过无创方式,筛查更多染色体微缺失/微重复情况的准妈妈。
  • 对宝宝健康非常关注,希望进行更详尽产前筛查的准妈妈。

这个检测能查出什么?

想象一下,宝宝的遗传信息像一本精装书,这本书有23个章节(染色体)。这个检测就像一个高精度的快速扫描仪,主要检查其中3个最容易出现页码错误的章节(21、18、13号染色体,对应大家常听说的唐氏综合征等),以及另外19个章节中,是否出现了几页内容重复或缺失的小段落(15种常见染色体片段异常),或者是性染色体这本小册子(X和Y)的数量是否正常(4种情况)。总共可以筛查22种由染色体数目或片段异常引起的、可能影响宝宝发育的常见情况。它就像一份详细的‘书籍装订质量检查报告’,但它也有局限,比如它主要检查这些已知的常见问题,不能像翻看每一页内容那样(羊水穿刺)检查所有章节里的所有句子(单基因病)或微小印刷错误。

检测过程麻烦吗?

这个过程对妈妈和宝宝都非常友好安全。您只需要像常规体检一样,在手臂上抽取一小管静脉血(大约8-10毫升),不需要空腹,随时都可以进行。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。抽血完成后,样本会被妥善包装,冷链运输到专业的检测中心进行分析。您可以在漯河合作的采样点完成,如果距离较远或有不便,也可以通过邮寄的方式,工作人员会指导您完成样本的寄送。

结果准确吗?安全吗?

这项技术非常精准,对于21、18、13号染色体数目异常的筛查准确率很高(通常超过99%)。它通过分析妈妈血液中宝宝游离的DNA片段,无需进入子宫,因此对宝宝是零风险的。正因为是筛查,它给出的结果是‘风险高低’的评估,而不是最终的诊断。如果结果提示高风险,我们会建议您进行后续的介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)来做最终的确认。这种‘筛查+诊断’的阶梯式流程,是为了在最大程度保障安全的前提下,为您提供更有针对性的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我看项目名字里有“PLUS”,比普通的无创检测多了什么内容?
您好,“PLUS”版本在基础版仅检测3种常见三体的基础上,将检测范围扩展到了总共22种染色体疾病。新增了15种明确的染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常,覆盖更全面,更利于优生优育。
抽血会疼吗?我怕打针。
请别担心,抽血时只会有轻微的针刺感,和日常体检抽血的感觉类似,过程很快,不适感非常轻微。大多数人都可以轻松接受。
可以刷医保卡支付这2425元吗?
不可以的。这项基因检测属于自费项目,目前不支持使用医保卡支付,也无法通过医保进行报销。您需要全额自费支付2425元。
家里老人有智力问题,担心遗传,能给他们做这个检测吗?
这个项目检测的是胎儿的染色体数量异常(非整倍体),并非针对已成年人的遗传病诊断。对于老年人的智力问题,原因可能很复杂,建议带老人到漯河的神经内科或遗传咨询门诊进行针对性评估和检查。
去做这个检测需要提前打电话预约吗?还是直接去就行?
您好,为确保服务质量,需要您提前预约。您可以通过我们的官方渠道进行预约,我们会为您安排合适的采样时间和地点,避免您现场长时间等待。

注意事项

  • 检测费用为2425元,需要您完全自费支付,医保不能报销。
  • 检测已包含一份保险,若筛查结果为高风险并后续经诊断确认,可获得一定额度补助,具体条款请参阅相关说明。
  • 最佳检测孕周通常在12周以后,具体请以医生建议和检测机构指导为准。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,保持放松状态。
  • 双胎或多胎妊娠也可以进行此项检测,但检测的适用性和准确性可能有所不同,请务必提前告知。
  • 请确保您留下的联系方式准确,以便及时接收报告和重要通知。
  • 此检测为筛查技术,不能替代产前诊断,所有结果都应与您的产检医生充分沟通。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能会顺延,请预留好时间。

用户评价 (10条,均分4.9)

郑** 已验证 28岁孕妈

最满意的是报告获取方式,不仅有电子版,如果需要纸质版还能免费邮寄到家。我婆婆不懂看手机,纸质报告拿给她看,一家人一起讨论,感觉特别方便家庭沟通。

机构回复

很高兴我们多渠道的报告交付方式能满足您家庭的实际需求!我们一直认为,检测服务也应促进家庭内部的交流与理解。感谢您贴心的反馈!

2026-03-2615人觉得有用
叶** 已验证 高危孕妇

我是二胎妈妈,带着老大一起去采样的。护士看到孩子,主动拿了贴纸奖励他,让他安静地在一旁玩。整个采样过程因为孩子被安抚好了,我也能全身心配合,非常顺利。这种人性化的服务细节满分!

机构回复

谢谢妈妈的暖心评价!我们理解宝妈们的不易,希望能通过一些小举措,为您创造片刻的宁静与便利。祝福您和两个宝贝都健康快乐!

2026-03-2117人觉得有用
彭** 已验证 准爸爸

我32岁,比较看重服务体验。这里从装修到用品,质感都不错,不像有些医疗机构显得旧旧的。提供的资料册印刷精美,内容翔实。最重要的是,工作人员说话有依据,不夸大不恐吓,这种理性的专业感很难得。

机构回复

谢谢32岁孕妈的细致评价!我们相信,专业不仅体现在技术,也体现在沟通的每一句话和环境的每一处品质。理性、客观、基于循证医学,是我们坚守的原则。

2026-03-2412人觉得有用
高** 已验证 遗传咨询后检测

在遗传咨询门诊直接开的单子,采样也在旁边房间,很方便。不过采样房间隔音一般,能隐约听到外面说话声。对于需要完全放松的环境来说,私密性可以再强点。护士的操作是没得挑的,很专业。

机构回复

非常感谢您提出的环境细节问题。我们已经注意到并计划对采样间的隔音进行升级改造,以营造更安静、私密的独立空间。感谢您对我们专业操作的认可,我们会努力让环境配得上技术。

2026-03-0926人觉得有用
史** 已验证 准爸爸

预约后收到详细的采样注意事项,连穿宽松袖子这种细节都提醒了。到现场后发现和提示一模一样,没有意外情况。这种信息透明、说到做到的感觉,让人很信赖。

机构回复

您的反馈让我们深感欣慰。我们坚持提供清晰、准确的指引,就是为了消除您的不确定性,让每一步都在预料之中。建立信任正是从这些细节开始。

2026-03-1637人觉得有用
郑** 已验证 备孕夫妻

对比过几家,最终选这家是因为看到评价说解读专业。果然没失望。医生不仅讲了当前结果,还提到了如果结果是高风险下一步该怎么做,有哪些选择,让我感觉有了一个知识后盾,对未来可能的情况不再那么茫然。

机构回复

感谢您的细致比较和选择。我们的解读旨在提供“决策支持”,不仅立足当前报告,也希望能帮助用户了解后续可能的路径,做到心中有数。预祝您后续一切顺利。

2026-03-033人觉得有用
邹** 已验证 高龄产妇

最满意的是采样服务,护士上门很准时,手法专业又快,还和我聊了会儿天缓解紧张。后续的短信通知节点也很清晰,不用自己干等瞎猜,服务细节做得很到位。

机构回复

谢谢您对采样服务和流程细节的肯定!我们致力于优化每一个环节的体验,让您省心、放心。

2025-08-2262人觉得有用
郭** 已验证 孕早期

让我最满意的是报告速度!官方说7-10个工作日,我第6个工作日就查到电子版了。而且报告里不仅有结论,还有简单的原理说明和参考范围,让我这个非专业的人也能看懂个大概,感觉很透明。

机构回复

很高兴我们的提速服务与清晰的报告内容能获得您的认可!我们致力于在保证最高准确性的前提下提升效率,并通过通俗的注解帮助用户理解。感谢您的详细评价!

2025-12-1935人觉得有用
田** 已验证 准爸爸

网上看了好几家,最终选这里是因为看到介绍里实验室有国际认证。现场虽然不能进核心区,但在走廊有认证证书和实验室负责人的简介展示,感觉挺靠谱的。检测报告出来得也准时,电子版排版清晰。

机构回复

您是有心的孕妈!实验室的资质与质量体系是检测准确的核心保障。我们郑重展示相关认证,就是为了让客户放心。感谢您对报告时效与质量的认可。

2025-02-2716人觉得有用
姚** 已验证 28岁孕妈

检测本身挺顺利的,就是报告等待时间比预期宣传的多了两天,等待的那几天有点焦躁,老是刷手机查状态。建议如果遇到检测高峰,能否提前给用户一个更精准的时间预期?

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到了焦虑。您的建议非常宝贵,我们已记录并会优化流程,在特殊情况下加强主动沟通与进度告知,努力提升等待体验。感谢您的包容。

2025-06-0268人觉得有用

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